本帖最后由 FBDLogistics 于 2025-7-8 14:59 编辑
在 2025 年持续升温的中美贸易摩擦下，一次产地标签贴错、一份许可证延误，都足以让整柜货物卡在美国码头，外加数倍追溯罚款，还可能因此失去准入资格或长期市场信任。
所以，跨境卖家、电商品牌和制造商要如何在监管升级下保证货物通关与利润空间？
自贸区（FTZ）：三招合法避税
FTZ（Foreign-Trade Zone，自贸区）是美国海关管理下的特殊区域，只要货物停留在 FTZ 内，就被视为尚未正式进口，可在进口、区内流转、再出口三大环节全面免税： - 免进口税：货物进入 FTZ 时无需缴纳关税，关税在正式进入美国市场时才结算。
- 免转运税：在 FTZ 内进行调拨、贴标、组装或质检等操作，不计入关税。
- 免出口税：从 FTZ 再出口至其他国家无需缴纳美国关税。
使用FTZ 还可以合并申报多个批次商品，能减少商检、报关、手续费以及 MPF 的累加成本。
不过，要注意的是，FTZ 与传统保税仓有本质区别。保税仓仅允许进行最小化加工，储存时间有限，而 FTZ 不仅储存无限期，还可进行贴标、质检、组装等多项增值服务，适用于更复杂的供应链。
高监管产品进美国？这四类许可证必须先搞定
对食品、酒精、化妆品与医疗／药品等高度管制产品，仅有仓储与关务方案仍远远不足。企业还需明确掌握联邦及州级的许可要求，确保在销售前即完成相关注册、报备与标签合规。
1.食品类产品：须完成 FDA 食品设施注册，并于每个偶数年 10 至 12 月期间完成续报。未在规定时间内更新的企业将被拒绝入关。
2.酒精类产品：所有酒类产品需获得进口基本许可证（Basic Importer’s Permit），并持续更新。还得申请 TTB 标签批准（COLA）。
3.化妆品：据MoCRA 法案，所有生产设施与上市产品必须完成 FDA 注册，且两年更新一次。未完成登记的产品将被禁止销售甚至扣押。
4.医疗／药品：据 DEA 2025 年发布的《国家药物威胁评估》，对涉及强麻黄碱类或拟列药物的产品，进口门槛将进一步提高。企业必须取得对应的调度编号与配额授权，方可合法进入美国市场。
供应链合规：避税红线全面收紧
当前，美国更新的关税与原产地规定要求更严，操作空间更窄。企业若沿用传统第三国加工或贴标改产地，很容易被追溯关税与罚款。
三种现在更保险且合法的避险策略： - FTZ＋再出口：FTZ可降低关税的波动风险。且由于商品未正式入境，如果需出口至第三国可完全免去美国关税。
- 保税仓＋延期清关：适用于市场测试或库存去向未定的商品；最长可存放 12 个月，并按 CBP 条例滚动延期，延后税费支出。
- USMCA 加工：在墨西哥完成 ≥50 % 的工序与增值，可取得 USMCA 原产资格，以零关税身份进入美国。（cbp.gov）
合规能力已成为企业核心竞争力
随着美国执法趋严，企业对合规的投入也从被动应对转向前置规划。 如何建立属于自己的合规路径？
评估仓储与物流布局： 根据商品属性，判断是否适合使用 FTZ（自贸区）或保税仓，并据此规划退货、补寄、再出口等环节，提升税务弹性与资金效率。 梳理产品许可要求： 若产品属于受监管行业（如食品、酒精、化妆品、药品），需同时满足联邦与州政府的许可制度，并制定更新计划与责任机制。 备齐原产地证明资料： 如涉及第三国加工，需在出货前准备好 BOM 表、工艺流程图、人工占比等材料，以应对海关对原产地真实性的审查。
建议与专业顾问或法律团队合作，建立税负模拟模型，预判不同产地、工序组合下的关税成本，为未来政策调整预留空间。
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